吃音学会・協会・研究会｜名前が似た4団体の違いと行ける場所

「吃音学会」とは、何をする団体なのか

まず、名前の中心にある「学会」から確かめます。学会が自分で書いている定義は、こうです。日本吃音・流暢性障害学会とは、吃音および流暢性障害（クラタリングなど）の研究の発展と、これらの障害の研究や医療・福祉・セルフヘルプグループ活動などに関わる者どうしの相互交流を図ることを目的とした学会です。流暢性障害というのは、話すときのなめらかさに関わる状態をまとめた呼び方で、クラタリングはその一つとして学会が吃音と並べて挙げているものです。

目的として掲げられているのは、研究を通じて臨床の進歩・発展を図り、吃音・流暢性障害のある人々のQOL（生活の質）の向上を目指すこと。事業として並ぶのは、学術集会の開催、原因・要因・アセスメント（評価）・臨床についての研究と調査および知識の普及、国内外の関連団体相互の連携の促進、機関誌の発行の4つです。「知識の普及」と「関連団体の連携」が事業に書かれている団体だと押さえておくと、このあとの話が読みやすくなります。

会員には一般会員・学生会員・ジュニア会員・賛助会員という種別があり、年会費はそれぞれ5,000円・2,000円・1,000円・（1口）5,000円です。サイトの案内には、学会誌『吃音・流暢性障害学研究』のほか、「吃音について」「吃音臨床の手引き」「学会リーフレット」といった項目も並んでいます。なお、ここに挙げた金額や区分は資料を取得した時点のものです。

つまり学会は、研究者・医療職・福祉職と、当事者の活動に関わる人が集まって、研究を持ち寄る場です。個別の相談を引き受ける窓口ではありませんが、目的の一文に「セルフヘルプグループ活動などに関わる者同士の相互交流」が入っている点は、当事者にとって見落とせないところです。年ごとの大会で何があったかは2024年の第12回大会を軸にまとめた記事に、学会が出している資料をどう読むかは論文の探し方の記事に分けました。

「大会」と名の付くものが、二種類ある

「吃音世界大会」「吃音全国大会」という名前で探す方もいます。ここにも紛らわしさがあって、吃音の世界で「大会」と呼ばれるものは二種類あります。片方は学会の学術集会、もう片方は当事者団体の全国大会です。

学会の学術集会は、第1回からの記録がまとめて公開されています。第1回は2013年、以後ほぼ毎年開かれ、直近の第13回は2025年8月23日・24日に九州大学医学部百年講堂で開かれました。会場は年によって大きく動いていて、2016年の第4回は国立障害者リハビリテーションセンター学院、2020年から2022年まではオンラインでした。国際的な集まりの記録もここにあります。2018年の第6回は「吃音・クラタリング世界合同会議」として7月13日から16日まで広島国際会議場で開かれ、プログラム・抄録集には英語版と日本語版の両方が用意されました。回ごとの日程と会場は学会の大会をまとめた記事に一覧にしてあります。

もう一方の「全国大会」は、当事者団体のものです。1965年に発足した言友会は、定例会や全国大会を開催するなど活発に活動している団体だと学会の解説は書いています。自助グループのなかには、全国のセルフヘルプグループが一堂に会するワークショップを開いている会もあります。そこで起きているのは研究発表ではなく、共通の体験を語り合い、苦悩を分かち合うことです。

誰が参加できるのかは、この記事が参照した資料には書かれていません。学会側の資料にあるのは会員の種別と年会費までで、大会の一覧に載っているのは回・日付・会場・抄録集へのリンクです。参加の条件や申し込みの手順は、各団体の公式の案内で確かめてください。

行かなくても手に入るものはあります。過去の大会のページには、各回のプログラム・抄録集をPDFでダウンロードできるリンクが付いています。学会自身も一般向けの解説を出しています。当事者団体の側では、全国言友会連絡協議会が体験談集を発行しており、さまざまな年代や立場の吃音のある人の体験に触れることができると案内しています。地域の団体を探したいときは、同会のサイトに「加盟団体一覧」のページが置かれています。10月の啓発の取り組みについては国際吃音啓発の日の記事で扱っています。

個別の困りごとは、どこへ持っていくか

ここまで見てきた四つの名前は、どれも目の前のあなた一人を評価し、指導する場所ではありません。困っていることが具体的なとき、行き先は別にあります。

個別の指導・支援の中核を担うと期待されているのは言語聴覚士です。言語障害や聴覚障害がある方に対する指導や支援を行う専門職で、理学療法士・作業療法士とともに国家資格になっており、養成課程の中に吃音が含まれています。ただし、言語聴覚士の取り扱う業務は多岐にわたるため、必ずしもすべての言語聴覚士が吃音の指導や支援を行えるわけではありません。主に病院のリハビリテーション科や耳鼻咽喉科などに勤務していることが多いため、希望する場合はあらかじめ病院に直接問い合わせるか、日本言語聴覚士協会や各都道府県の言語聴覚士会に尋ねるのが確実です。数は少ないものの、吃音のある人の心理療法を行っている臨床心理士などの心理カウンセラーもいるとされています。

子どもの場合の相談先と、学校や職場での配慮の根拠は、学会の解説に整理されています。本人が吃音の治療を希望する場合には言語聴覚士による発話訓練という選択肢があり、発話訓練だけで症状が改善しない場合や不安が強い場合には、カウンセリングや心理療法が役立つこともあるとされています。また、2016年に施行された障害者差別解消法により、学校や職場での吃音に対する差別的言動および差別的取り扱いは禁止されており、発表や電話応対の免除などの配慮を求めることができます。発達性吃音は2005年に施行された発達障害者支援法の対象に含まれており、医師の診断書または意見書によって精神障害者保健福祉手帳が交付されます。

そして、自助団体に参加してほかの吃音のある人と出会うことが、心理的な変化（吃音を否定的に捉えることが減るなど）のきっかけになることもある、と学会の解説は書いています。「なる」と言い切ってはいません。次のようなときは、名前の似た団体を探し回るより先に、相談を考えてみてください（あくまで目安で、当てはまらなくても相談して構いません）。

• 話す場面を避けることが増えて、生活や仕事の選択肢が狭まってきた
• 学校や職場で配慮を頼みたいが、何をどう頼めばいいか分からない
• 子どもの吃音が続いていて、就学や進級の時期が近づいている

この3つは相談を考えるきっかけとして挙げたもので、特定の資料が「受診の目安」として定めているものではありません。なお、すべての言語聴覚士が吃音の指導・支援を行えるわけではないので事前に問い合わせるという手順は、実際に公的な解説が示しているものです。どこに何を相談できるかは吃音の相談先の記事にまとめています。